Дозирање артемисинина за рак
Специфична доза за максималну ефикасност тек треба да се утврди; међутим, по општем принципу, 400 до 800 мг дневно се може користити најмање шест до 12 месеци, без очигледних штетних ефеката.
Артемисининје увек драгоцено једињење за борбу против рака, а његова ефикасност је побољшана чињеницом да је ефикасан орално и јефтин, у поређењу са другим фармаколошким интервенцијама доступним на тржишту. Производи мање нуспојава, што га чини повољном опцијом за лечење у окружењима са ниским приходима, где рак има дубоке корене, углавном због скупих третмана и неспремности да се одлуче за традиционалне режиме лечења рака [3]. Штавише, недавно истраживање које су спровели Лин Кингсонг и сар. открили су да додатак аминолевулинске киселине (АЛА) појачава антиканцерогена својства артемисинина против ћелијских линија колоректалног карцинома [4]. Према томе, ако се осмисли сврсисходан план за развој једињења артемисинина као додатка за употребу у лечењу рака, то ће допринети смањењу финансијских трошкова за медицинске терапије. С обзиром на то да се у Пакистану налази више од 25 врста артемисинина [5], онколози у Пакистану требало би да искористе овај лек и истраже његове предности у лечењу различитих врста рака.
Дозирање артемисинина за рак код паса
Остеосарком је најчешћи примарни рак костију код паса. Процењена инциденција је 10.000 паса годишње у Сједињеним Државама. Многе велике до џиновске расе имају повећан ризик од остеосаркома. Недавно су пензионисани тркачки хртови пријављени као најризичнија раса. Артемисинин је лек који се анегдотски користио код паса са остеосаромом. Првобитно се користио за лечење маларије у јужној Азији, али такође убија ћелије рака услед стварања слободних радикала у реакцији посредованој гвожђем. Ћелије рака имају већу концентрацију гвожђа од нормалних ћелија, па је артемисинин селективно токсичан.
Екстракт артемисининаа његови аналози су ефикасни у неколико типова ћелија рака човека у епруветама. Раније смо показали да ниске концентрације деривата артемисинина изазивају ћелијску смрт у неколико типова ћелија рака паса у епрувети. Артемисинин и његови аналози коришћени су у клиничком лечењу рака код људи и код паса са остеосаркомом, уз свакодневну примену малих доза; међутим, има мало извештаја о успешном исходу. Изразито смањење апсорпције артемисинина у цревима јавља се у року од неколико дана ако се даје свакодневно. Претпостављамо да ће велике, пулсне дозе артемисинина бити сигурне и ефикасне у лечењу рака, јер је мало вероватно да ће изазвати резистенцију на апсорпцију и да може постићи веће концентрације у крви.
Ова стратегија је резултирала подстицањем клиничких одговора код ограниченог броја паса са раком у нашој клиници. Ова студија ће истражити да ли се отпорност на апсорпцију може избећи пулсним дозирањем артемисинина и безбедност лечења високим дозама артемисинина код паса. Подаци ове студије су неопходни за осмишљавање додатних клиничких испитивања за терапију рака користећи ову обећавајућу групу једињења.
Дозирање артемисинина за рак дојке
Артемисинин, једињење изоловано из слатког пелина Артемисиа аннуа Л., раније је показано да има селективну токсичност према ћелијама рака ин витро. У овом експерименту смо проучавали потенцијал артемисинина да спречи развој рака дојке код пацова лечених једном оралном дозом (50 мг/кг) 7,12-диметилбенз [а] антрацена (ДМБА), за које је познато да изазивају више тумора дојке. Почевши од дана непосредно након третмана ДМБА, једној групи пацова је давана пацовска чоколада у праху која садржи 0,02% артемисинина, док је контролној групи обезбеђена обична храна у праху. Током 40 недеља, обе групе пацова су праћене због тумора дојке.
Дозирање артемисинина ЦОВИД
САРС-ЦоВ-2 директно инфицира ендотел и изазива регрутовање имунолошких ћелија што доводи до опсежне ендотелне дисфункције и апоптозе. Ове манифестације чине крв вискознијом и резултирају стварањем тромба [34]. Према студијама, одрасла доза АП за маларију састоји се од четири таблете (артемисинин 250 мг и пиперакин 1500 мг), што је код неких показало продужене КТ-интервале [35].
Укупна препоручена доза АП за одрасле за лечење ЦОВИД-19 састоји се од осам таблета (артемисинин 500 мг и пиперакин 3000 мг). Тренутна студија је открила озбиљно продужење код два пацијента (11,76%) и значајне разлике између две групе. Иако лечење АП може изазвати продужење КТ интервала код неких пацијената, оно није изазвало ТдП или друге аритмије. Штавише, пацијенти са продуженим КТ интервалима вратили су се у нормалу након престанка узимања лека. Међутим, узимајући у обзир ефекат САРС-ЦоВ-2 на крвне судове и нуспојаве АП, и даље се препоручује помно праћење промена КТ сегмента током лечења АП.
За артемисинин у расутом стању контактирајте нас путем е -поште:herbext@undersun.com.cn
Референце: хттпс: //ввв.нцби.нлм.них.гов/пмц/артицлес/ПМЦ6347441/
хттпс://ввв.акццхф.орг/ресеарцх/ресеарцх-портфолио/0841.хтмл
хттпс://пубмед.нцби.нлм.них.гов/16356830/
хттпс://ввв.нцби.нлм.них.гов/пмц/артицлес/ПМЦ7605811/
