Кверцетин и Ковид 19
кверцетинје флавонол, подкласа флавоноидних једињења. Од молекула флавонола, кверцетин је најзаступљенији у воћу и поврћу. Кверцетин флавонол карактеришу 3 кључна својства: антиоксидативно, антиинфламаторно и имуномодулаторно.
Комбинација ова 3 својства чини кверцетин одличним кандидатом за бављење ситуацијама у којима су укључени оксидативни стрес, запаљење и имуни систем. Сврха студије је да се процени ефикасност оралног додатка исхрани на бази кверцетина у превенцији Цовид-19 инфекције.
Флавоноиди и кверцетин као ублажавајући и НЛРП3 инхибитори инфламасома
Флавоноиди, или фенолне киселине, имају место у сакупљању биљних нијанси растворљивих у води, које су одговорне за ограничење агенаса за превенцију рака у лиснатој храни. Епидемиолошки докази потврђују смањење ризика од кардиоваскуларних болести и можданих инфекција једењем гроздова поврћа и природних производа (флавоноида).
Флавоноиди су најзаступљенији полифеноли у људској исхрани. Флавоноиди садрже антоцијанине, флавоноле, флаваноне, флавоне и изофлавоне, а кверцетин (3,3′,4′,5,7-пентахидроксифлавон) је вероватно главна мешавина у прикупљању флавоноида. Касно истраживање је показало да се флавоноиди улажу у људе и испуштају непромењене или флавоноидне метаболите кроз мокраћу и измет.
Више од 4000 различитих флавоноида је препознато у основним скуповима флавоноида [10]. Кверцетин је флавоноид без скроба који је најзаступљенији флавоноид у поврћу и храни која се узгаја из земље, а најшире се разматра за одлучивање о природним утицајима флавоноида [11]. Једињење има широк обим благостања, природног, ојачања ћелија, умирујућег, сигурног оквира и кардиопротективног и неуропротективног утицаја. Неуропротективни утицаји кверцетина су углавном због његовог ограничења за јачање ћелија и слободног револуционарног капацитета претраживања.
Кверцетин у прахусуплементација може утицати на биогенезу митохондрија, стварање енергије и извршење ланца транспорта електрона, промену стварања РОС-а и прилагођавање несавршености митохондрија. Такође може да прође кроз сметње крвног мозга.
Значај обуздавања НЛРП3 инфламазома у лечењу провокативних болести
НЛРП3 инфламазом је један од главних региона испитивања у имунологији. Како бисмо могли да протумачимо атомске системе покретања инфламасома НЛРП3 може бити корисно у лечењу ватрених болести. До сада су узети у обзир различити инхибитори инфламасома НЛРП3, укључујући оне који директно ограничавају НЛРП3 или импликацијом на делове инфламасома НЛРП3 или сродне путеве означавања [13]. Препрека за означавање ИЛ-1 била је плодоносна у лечењу провокативних проблема повезаних са НЛРП3 инфламазомом.
Канакинумаб као неутрализатор убијања ИЛ-1, Анакинра као рекомбинантни људски непријатељ ИЛ-1 рецептора погодан да омета ограничавање ИЛ-1 и ИЛ-1, и рилонацепт као ИЛ{ {4}} имитација рецептора који ограничава на ИЛ-1 и ИЛ-1 је одобрила Управа за храну и лекове (ФДА) у примени различитих запаљивих питања [14]. Како год било, ИЛ-1 је само један од проинфламаторних цитокина повезаних са имунопатогенезом инфекција, која је сама по себи последица иницијације погоршања. Директно фокусирање на НЛРП3 инфламазом је значајно мање наметљива и паметнија стратегија, и експлицитнија од ометајућих цитокина. МЦЦ950, у почетку познат као ЦРИД3/ЦП-456773, је најосновнији и најексплицитнији инхибитор НЛРП3 инфламасома.
Истраживања ин витро су показала да МЦЦ950 може да потисне и централне и нецентралне путеве активирања инфламасома НЛРП3 код мишева и људских макрофага експлицитно без слабљења зграда запаљења НЛРП1, НЛРЦ4 АИМ2, или без узнемиравања путева за обележавање повезаних са рецепторима сличним Толл-у. . Било је извештаја о одрживости МЦЦ950 у лечењу низа имунопатолошких модела, укључујући ЦАПС, истраживачки енцефаломијелитис имуног система, Алцхајмерову болест, атеросклерозу и кардиоваскуларну аритмију.
Клиничка прелиминарна фаза ИИ која је користила МЦЦ950 за лечење реуматоидне упале зглобова је прекинута због хепатотоксичних утицаја. Ипак, различита испитивања имају детаљне убедљиве разлоге који су довели до будућих настојања да се циља НЛРП3 инфламазом за лечење провокативних инфекција. Лекови које је недавно подржала америчка Управа за храну и лекове или други интензификатори који се користе код људи који заиста могу да ометају НЛРП3 инфламазом могли би да буду вероватна терапија у озбиљним случајевима ЦОВИД-19.
Када се траже нова антивирусна једињења која имају за циљ да се супротставе ЦОВИД-19, болести изазваној недавно идентификованим новим коронавирусом (САРС-ЦоВ-2), познавање главних вирусних протеина је фундаментално. Главне мете САРС-ЦоВ-2 које се могу лечити су 3-протеаза слична химотрипсину (3ЦЛпро), протеаза слична папаину (ПЛпро), РНК зависна РНК полимераза и шик (С) протеин. Студије молекуларног спајања су истакле да кверцетин, природни полифенол који припада класи флавонола, инхибира 3ЦЛпро, ПЛпро и С протеине.
Биофизичка техника је тада врло недавно потврдила да је кверцетин разумно моћан инхибитор 3ЦЛпро. Вероватна антивирусна својства кверцетина су ионако изазвана његовим веома лошим профилом оралне биорасположивости и сваки покушај да се превазиђе ово ограничење би требао бити добродошао. Форма за испоруку фосфолипида кверцетина (Куерцетин Пхитосоме®) је недавно тестирана на људима да би се проценило могуће побољшање оралне биорасположивости.
Након хидролизе коњугованог облика (углавном глукуронида) кверцетина који се налази у људској плазми, резултати фармакокинетике су показали повећану стопу биорасположивости за око 20- пута за укупни кверцетин. Такође је примећено да би присуство специфичне глукуронидазе могло да произведе слободни системски кверцетин у људском телу. Узимајући у обзир и његово антиинфламаторно дејство и деловање инхибиције тромбина, биодоступни облик кверцетина, као што је Куерцетин Пхитосоме®, треба да се сматра могућим кандидатом за клинички суочавање са ЦОВИД-19.
За кверцетин у праху, контактирајте нас на е-маил:herbext@undersun.com.cn
Референце: хттпс://цлиницалтриалс.гов/цт2/схов/НЦТ05037240
хттпс://јоурнал-инфламматион.биомедцентрал.цом/артицлес/10.1186/с12950-021-00268-6
хттпс://пубмед.нцби.нлм.них.гов/33016666/
